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        國(guó)產(chǎn)化妝品備案辦理流程 國(guó)產(chǎn)普通化妝品備案是什么

        更新時(shí)間:2023-05-30 17:36:30
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        國(guó)產(chǎn)化妝品備案辦理流程有哪些?國(guó)產(chǎn)普通化妝品備案是什么?國(guó)產(chǎn)普通化妝品備案的目的是為了加強(qiáng)對(duì)化妝品市場(chǎng)的監(jiān)管,規(guī)范化妝品行業(yè)的經(jīng)營(yíng)行為,保障消費(fèi)者的權(quán)益,下面就和公司寶一起來(lái)看看化妝品備案辦理的相關(guān)內(nèi)容。

        國(guó)產(chǎn)化妝品備案辦理流程

        國(guó)產(chǎn)普通化妝品備案是什么?

        什么是普通化妝品

        宣傳染發(fā)、燙發(fā)、祛斑美白、防曬、防脫發(fā)、新功效以外的化妝品為普通化妝品,例如祛痘、修護(hù)、抗皺、緊致等功效的產(chǎn)品都屬于普通化妝品。

        如何定義國(guó)產(chǎn)化妝品

        化妝品最后一道接觸內(nèi)容物的工序在境內(nèi)完成的為國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品。以一個(gè)產(chǎn)品名稱申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案的配合使用產(chǎn)品或者組合包裝產(chǎn)品,任何一劑的最后一道接觸內(nèi)容物的工序在境外完成的,按照進(jìn)口產(chǎn)品管理。

        國(guó)產(chǎn)化妝品備案辦理流程

        一、賬號(hào)注冊(cè)

        1、網(wǎng)址:國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案信息管理系統(tǒng);

        2、需要提供資料:營(yíng)業(yè)執(zhí)照掃描件(彩色),生產(chǎn)許可證掃描件(彩色,生產(chǎn)企業(yè)),申請(qǐng)證明文件(加蓋公章的彩色掃描件);

        3、注冊(cè)通過(guò)后通過(guò)郵箱鏈接激活賬號(hào),設(shè)置密碼。

        注意事項(xiàng):公司簡(jiǎn)介需要認(rèn)真填寫,委托方需說(shuō)明被委托方信息,聯(lián)系電話需要填寫真實(shí)并能聯(lián)系上,注冊(cè)時(shí)生產(chǎn)企業(yè)需填寫質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人資料;

        二、產(chǎn)品送檢

        1、產(chǎn)品配方:復(fù)配的原料需以復(fù)配形式申報(bào),原料應(yīng)《化妝品已使用原料目錄》(2015版)內(nèi),且不在化妝品安全技術(shù)規(guī)范禁用原料目錄,著色劑應(yīng)填寫CI號(hào);

        2、檢測(cè)機(jī)構(gòu)受理后獲取檢測(cè)受理編號(hào)(產(chǎn)品檢測(cè)完成后方可備案);

        3、注意事項(xiàng):

        ①微生物項(xiàng)目:若一個(gè)樣品包裝內(nèi)各部分為獨(dú)立包裝,應(yīng)當(dāng)分別檢驗(yàn);若一個(gè)樣品包裝內(nèi)各部分為非獨(dú)立包裝,應(yīng)混合取樣檢驗(yàn)。若產(chǎn)品為不同類別的彩妝組合,應(yīng)分別檢驗(yàn);

        ②理化項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)按各部分分別檢驗(yàn);

        ③駐留類產(chǎn)品理化檢驗(yàn)結(jié)果pH≤3.5或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中設(shè)定pH≤3.5的產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行人體試用試驗(yàn)安全性評(píng)價(jià)。

        三、提交備案

        1.新產(chǎn)品提交備案:點(diǎn)擊企業(yè)業(yè)務(wù)辦理—首次備案—備案申請(qǐng)(如委托生產(chǎn)產(chǎn)品需要委托方網(wǎng)上備案完成后受委托方關(guān)聯(lián)備案,委托生產(chǎn)企業(yè)需添加被委托方資料);

        2.產(chǎn)品配方:復(fù)配的原料需以復(fù)配形式申報(bào),原料應(yīng)《化妝品已使用原料目錄》(2015版)內(nèi),且不在化妝品安全技術(shù)規(guī)范禁用原料目錄,著色劑應(yīng)填寫CI號(hào),來(lái)源石油或煤焦油的原料應(yīng)備注CAS號(hào),植物提取物應(yīng)注明提取部位;

        3.平面圖、立體圖:不能是有PS痕跡的設(shè)計(jì)稿,應(yīng)是彩盒實(shí)拍圖;

        4.其他資料:如商標(biāo)注冊(cè)證書、原料產(chǎn)地證明等需要補(bǔ)充的資料。

        四、產(chǎn)品包裝

        1、功效宣稱:化妝品的功效宣稱應(yīng)當(dāng)有充分的科學(xué)依據(jù),可通過(guò)人體試驗(yàn)、消費(fèi)者使用測(cè)試、實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)等研究結(jié)果,結(jié)合文獻(xiàn)資料對(duì)產(chǎn)品的功效宣稱進(jìn)行評(píng)價(jià);

        2、文案審核:可以找專業(yè)審核機(jī)構(gòu)審核,或在線化妝品文案審核系統(tǒng)審核違禁詞,具體需要根據(jù)文字的語(yǔ)境,審核老師審核意見(jiàn)各方面原因而定。

        化妝品標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)注下列內(nèi)容:

        (一)產(chǎn)品名稱、特殊化妝品注冊(cè)證編號(hào);

        (二)注冊(cè)人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址;

        (三)化妝品生產(chǎn)許可證編號(hào);

        (四)產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)編號(hào);

        (五)全成分;

        (六)凈含量;

        (七)使用期限、使用方法以及必要的安全警示;

        (八)法律、行政法規(guī)和強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的其他內(nèi)容。

        化妝品標(biāo)簽禁止標(biāo)注下列內(nèi)容

        (一)明示或者暗示具有醫(yī)療作用的內(nèi)容;

        (二)虛假或者引人誤解的內(nèi)容;

        (三)違反社會(huì)公序良俗的內(nèi)容;

        (四)法律、行政法規(guī)禁止標(biāo)注的其他內(nèi)容;

        妝品廣告的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)、合法;

        化妝品廣告不得明示或者暗示產(chǎn)品具有醫(yī)療作用,不得含有虛假或者引人誤解的內(nèi)容,不得欺騙、誤導(dǎo)消費(fèi)者。

        五、現(xiàn)場(chǎng)審核

        1、現(xiàn)場(chǎng)審核資料:產(chǎn)品配方、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述、產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告、委托生產(chǎn)協(xié)議復(fù)印件(委托生產(chǎn)的產(chǎn)品)、噴碼后的銷售產(chǎn)品(部分地區(qū)是彩盒即可)、產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告、產(chǎn)品安全承諾書、國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案歸檔資料監(jiān)督檢查表、原料COA和MSDS(部分地區(qū)需要);

        2、審核地點(diǎn):當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局

        3、現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí)間:網(wǎng)上完成備案三個(gè)月內(nèi)

        4、注意事項(xiàng)

        現(xiàn)場(chǎng)審核需及時(shí)留意當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局的要求,部分地區(qū)是需預(yù)約后再提交現(xiàn)場(chǎng)審核資料,有些地區(qū)規(guī)定接受資料辦公時(shí)間,按照新條例部分地區(qū)還要求委托方提供質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人聘書和安全質(zhì)量負(fù)責(zé)人身份證復(fù)印件。

        六、提交資料

        按照舊案例,國(guó)產(chǎn)非特化妝品備案有效期為四年,如需繼續(xù)生產(chǎn)需在平臺(tái)上進(jìn)行繼續(xù)生產(chǎn)申請(qǐng),按新條例是每年提交資料審核即可。

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